Macro Micro Diagnóstico Validación
DATOS CLINICOS: Leucemia aguda, blastos en sangre periferica. DIFERENCIAL POR CITOMETRIA DE FLUJO ESTUDIO DE POBLACIONES LEUCOCITARIAS Se realizaron los siguientes marcadores inmunofenotípicos CD45, CD34, CD38,CD19, HLA-DR, CD10, CD11b, CD13, CD14, CD15, CD16, CD33, CD36, CD64, CD117, NG2, CD3, CD4,CD7, CD56,CD123, MPO, cCD3, cCD79a, y se evaluaron junto a los parámetros de tamaño y complejidad interna (FSC/SSC), obteniendo los siguientes resultados: Blastos patológicos: 94% Neutrófilos: 1% Linfocitos: 5% Expresión inmunofenotípica de los blastos:MPO+, CD34+, CD13+, CD117+, HLA-DR+, CD38+, CD15 parcial, CD33neg, CD56neg. ANALISIS Y CONCLUSIONES Estudio inmunofenotípico de sangre periférica en la que se encuentra una proliferación de blastos mieloides del 94% compatibles con leucemia mieloide aguda con maduración. Correlacionar con pruebas complementarias Revisar
DATOS CLINICOS: LLA-B Muestra: Médula ósea. DIFERENCIAL POR CITOMETRIA DE FLUJO ESTUDIO DE LEUCEMIA AGUDA B (EMR) Se realizan los siguientes marcadores inmunofenotípicos CD34, CD45, CD10, CD19, CD20, CD22, CD24, CD38, CD3 y se evalúan junto a los parámetros de tamaño y complejidad interna (FSC/SSC) obteniendo los siguientes resultados: Blastos patológicos: 0 Precursores hematopoyéticos: 0.7% Neutrófilos: 42% Monocitos: 15% Linfocitos: 30% Serie mieloide con adecuada distribución y maduración Linfocitos maduros sin alteraciones ANALISIS Y CONCLUSIONES Estudio inmunofenotípico de médula ósea en el que no se detectan blastos linfoides B patológicos en 506.561 eventos evaluados. Revisar
DATOS CLINICOS: Leucemia Aguda DIFERENCIAL POR CITOMETRIA DE FLUJO ESTUDIO DE LEUCEMIA AGUDA Se realizaron los siguientes marcodres inmunofenotípicos CD34, CD45, HLA-DR, CD13, CD33, CD11b, CD15, CD16, CD3, CD4,CD7 CD19, CD56, CD14, CD64, CD36, CD38, NG2, CD10, CD123, MPO, cCD79a, cCD3, y se evaluaron junto a los parámetros de tamaño y complejidad interna (FSC/SSC), obteniendo los siguientes resultados: Blastos patológicos: 94% Neutrófilos: 1% Linfocitos: 5% Expresión inmunofenotípica de los blastos: MPO+, CD34+, CD13+, CD117+, HLA-DR+, CD38+, CD15 parcial, CD33neg, CD56neg ANALISIS Y CONCLUSIONES Estudio inmunofenotípico de médula ósea en el que se encuentró una proliferación de blastos mieloides del 94% compatibles con leucemia mieloide aguda con maduración. Correlacionar con los datos clínicos y estudios complementarios para su diagnóstico Revisar
Datos clínicos: Linfoma vs leucemia Muestra: Lavado de jeringa de aspirado con solución salina DIFERENCIAL POR CITOMETRIA DE FLUJO ESTUDIO DE LEUCEMIA AGUDA Se realizaron los siguientes marcadores inmunofenotípicos CD45, CD34, CD38, CD19, CD3, CD7, CD9, CD10, CD15, CD56, CD13, CD22, CD20, CD24, NG2 (7.1), HLA-DR, CD33, CD123, MPO, cCD3, cCD79a y se evaluaron junto a los parámetros de tamaño y complejidad interna (FSC/SSC), obteniendo los siguientes resultados: Blastos patológicos: 69% Expresión inmunofenotípica de los blastos: CD45-/+, CD34+, HLA-DR +, CD38+, cCD79+, CD19+, CD10+, CD9+, CD20neg, MPO neg, cCD3 neg ANALISIS Y CONCLUSIONES Muestra con escasa representación celular, diluida en solución salina. Proliferación de blastos linfoides B del 69% compatibles con Leucemia linfoblástica B común Revisar
Datos clínicos: Trombocitopenia no especificada, pancitopenia en estudio. Muestra: Médula osea diluida ESTUDIO DE POBLACIONES LEUCOCITARIAS Se realizan los siguientes marcadores inmunofenotípicos CD45, CD13, CD11b, CD16, CD33, CD15, CD117, HLA-DR, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD38, CD10, CD36, CD64, CD14, CD19, CD20, CD23, CD43, Kappa, Lambda, CD56 y se evalúan junto a los parámetros de tamaño y complejidad interno (FSC/SSC), obteniendo los siguientes resultados: Blastos patológicos: 15% Expresión inmunofenotípica de los blastos: CD13+, CD33dim, HLA-DR+, CD38+, MPO dim, cCD79 neg, cCD3neg, CD45dim Neutrófilos: 25% Monocitos: 2% Linfocitos: 51% Células plasmáticas: 3% Serie mieloide neutrófila disminuida porcentualmente con características citométricas de hipogranularidad y predominio de formas maduras Linfocitos maduros predominantemente T sin alteraciones fenotípicas ANALISIS Y CONCLUSIONES Estudio inmunofenotípico de médula ósea en el que se detectó una población de blastos mieloides del 15% con mínima diferenciación. Los hallazgos encontrados deben ser evaluados en contexto del síndrome mieloproliferativo que describen en la historia clínica, junto a la biopsia de médula ósea y estudios moleculares. Revisar

Nosotros

En un esfuerzo conjunto de Quantil | Matemáticas Aplicadas y el Centro de Investigaciones Clínicas de la Fundación Valle del Lili hemos desarrollado un algoritmo de inteligencia artificial que permite extraer las principales características de un caso de oncología a partir del texto libre de su registro de patología.

Mediante esta aplicación web hacemos un llamado a la comunidad Oncológica para que nos ayude a validar los resultados del algoritmo, para así poder evaluar y mejorar su desempeño. En retribución nos comprometemos a compartir con nuestros colaboradores el algoritmo desarrollado para que pueda ser usado en sus propios registros.